Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

novo nordisk a/s - somatropinas - injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje - 10 mg/1,5 ml - somatropin

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

pharmanovo veterinararzneimittel gmbh (austrija) - intramaminė suspensija - kiekviename 10 g intramaminiame švirkšte yra: veikliosios medžiagos: oksacilino natrio druskos 1000 mg, (atitinka 1042,5 mg oksacilino natrio monohidrato arba 948 mg oksacilino). - karvėms laktacijos metu: klinikiniam mastitui, kurį sukėlė oksacilinui jautrūs staphylococci spp. (įskaitant β-laktamazę gaminančias padermes) ir streptococci spp., gydyti.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag  - octocog alfa - hemofilija a - antihemoraginiai - kraujavimo gydymas ir profilaktika pacientams, sergantiems hemofilija a (įgimtu viii faktoriaus trūkumu). Šio preparato sudėtyje nėra von willebrand faktorius, ir todėl nėra nurodyta von willebrand liga.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

advanz pharma limited - obeticholic rūgštis - kepenų cirozė, tulžies - tulžies ir kepenų terapija - ocaliva yra skirtas pirminis tulžies cholangitu (taip pat žinomas kaip pagrindinis tulžies cirozė) gydymui kartu su ursodeoxycholic rūgšties (udca) ir nepakankamai reagavę į udca arba kaip monoterapiją suaugusiesiems negali toleruoti udca suaugusiems.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - liraglutidas - obesity; overweight - narkotikai, vartojami diabetu - saxenda yra nurodyta kaip priedas prie sumažinto kaloringumo dieta ir didesnis fizinis aktyvumas, svorio valdymo suaugusių pacientų, kurių pradinis kūno masės indeksas (bmi)• ≥ 30 kg/m2 (nutukę), arba• ≥ 27 kg/m2 < 30 kg/m2 (antsvorio), dalyvaujant ne mažiau kaip vieną svoris-susijusiomis ligomis, pvz dysglycaemia (pre-diabetas arba 2 tipo cukrinis diabetas), hipertenzija, dyslipidaemia ar obstrukcinės miego apnėjos. gydymas saxenda turėtų būti nutrauktas po 12 savaičių 3. 0 mg/per parą dozės, jei pacientai turi ne viskas prarasta, ne mažiau kaip 5% pradinio kūno svorio.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - insulino degludec, liraglutide - cukrinis diabetas, 2 tipas - narkotikai, vartojami diabetu - xultophy skirtas gydyti suaugusiesiems, sergantiems 2 tipo cukriniu diabetu pagerinti glikemijos kontrolę kartu su geriamųjų gliukozės koncentraciją mažinančiais vaistiniais preparatais, jei šių atskirai arba kartu su glp-1 receptorių agonistų ar bazinio insulino pakankamos glikemijos kontrolės neužtikrina.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - liraglutidas - cukrinis diabetas, 2 tipas - narkotikai, vartojami diabetu - victoza fluorouracilu gydyti suaugusiems, paaugliams ir vaikams nuo 10 metų ir daugiau su nepakankamai kontroliuojamos 2 tipo cukriniu diabetu, kai dieta ir exerciseas monotherapy kai metforminas yra laikomas netinkamu dėl netolerancijos ar contraindicationsin, be kitų vaistų, skirtų gydyti diabetą. už studijų rezultatus, atsižvelgiant į derinius, poveikis glycaemic kontroliuoti širdies ir kraujagyslių įvykių, gyventojų, studijavo.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - semaglutidas - cukrinis diabetas - narkotikai, vartojami diabetu - gydymas suaugusiųjų, turinčių nepakankamai kontroliuojamos 2 tipo cukriniu diabetu, kai dieta ir pratimas:kaip monotherapy kai metforminas yra laikomas netinkamu dėl netolerancijos ar kontraindikacijas;be kitų vaistų, skirtų gydyti diabetą. už studijų rezultatus, atsižvelgiant į derinius, poveikis glycaemic kontroliuoti širdies ir kraujagyslių įvykių, gyventojų, studijavo, žr. skirsnius 4. 4, 4. 5 ir 5.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

novo nordisk a/s - somatropinas - injekcinis tirpalas - 5 mg/1,5 ml; 10 mg/1,5 ml - somatropin

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - telmisartan, hydrochlorothiazide - hipertenzija - telmisartan ir diuretikai - tolucombi fiksuotos dozės derinys (80 mg telmisartano / 25 mg hidrochlorotiazido) skiriamas suaugusiesiems, kurių kraujospūdis nepakankamai kontroliuojamas tolukomibo 80 mg / 12. 5 mg (80 mg telmisartano / 12. 5 mg hidrochlorotiazido) arba suaugusiesiems, kurie anksčiau stabilizavosi telmisartanu ir hidrochlorotiazidu atskirai.